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【学术园地】包明教授团队在π-烯丙基金属化学研究领域取得新进展


近日,石油与化学工程学院“选择性分子转换和功能化”研究团队首次采用过渡金属、Lewis酸和Br?nsted酸协同催化策略,成功实现了烯烃分子的直接烃基-羟基化反应。相关研究结果发表在国际顶级化学期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.,2019,58, DOI:10.1002/anie.201813148)。该论文使用储量丰富的过渡金属铜为催化剂,符合绿色化学可持续发展的理念。

现代分子创造工程追求绿色、原子经济和步骤经济,要求原料廉价易得。烯烃属于石油化工原料,可方便获得,通过催化反应将其直接转换为高附加值产品,具有重要意义。因此,烯烃分子的过渡金属催化双官能团化反应研究引起人们的广泛关注,并开发了多种类型的双官能团化反应。然而,由于醇分子稳定而难以被活化,使得烯烃分子的过渡金属催化直接烃基-羟基化反应(catalytic direct carbohydroxylation of alkenes)研究,具有重大挑战性。

在该论文中,研究团队以烯丙醇为烃基-羟基化试剂,并在Br?nsted酸的催化下,首次将其直接转化为π-烯丙基铜中间体,进而使其与原位生成的β-羟基有机银发生亲核取代反应,生成烯烃分子的烃基-羟基化产物。“选择性分子转换和官能化”研究团队长期致力于π-烯丙基金属化学的研究,并已取得系列创新成果。在该论文中,“选择性分子转换和官能化”研究团队揭示了π-烯丙基铜的反应规律,进一步拓展了其研究领域。

巴基斯坦籍博士生Ahemd Waqar和青年教师张胜为本文研究工作的主要完成者,并列为第一作者。

【新闻链接】:《Angew. Chem. Int. Ed.》是国际化学领域最具权威和最有影响力的学术期刊,是Wiley旗下的顶级期刊。2018年影响因子高达12.102。文章链接:

(来源:石油与化学工程学院  作者:王万辉  编辑:李瑛琦  更新:2019-01-08  点击:次)
 
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